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嘉道医疗供应商首营资料和流程

来源 :原创 发表时间 :2017-11-25

流程说明


1、为提高工作效率,供应商的首营资料,必须先通过网上审核,然后再提交纸质资料。未经网上审核,而直接提交纸质资料的,一律不予受理。


2.首营资料的办理网址是:http://tools.91yao.com/product/login.php,流程是:注册帐号——在线提交企业首营资料——我方审核通过——在线提交产品首营资料——我方审核通过——按顺序打印纸质材料并提交到我方电子商务采购部。


3、我方审核时,如发现材料不符要求,会驳回,写明驳回理由,并短信提醒您查看。您只需要修改后重新提交就可以了。


4、供应商办理好企业首营后,以后每次新产品,就不需要再经过企业首营资料审核一环了,可以直接在线提交产品首营。请记住第一次的注册帐号和密码,以便未来有新产品办首营时审核。


5、在线提交首营资料时,每一项前均有清楚地编号。请在最后提交纸质材料时,一定按原有顺序排列,并在每一页上用铅笔标记序号。


6、提交资料过程中遇到的任何问题,请尽可能自己研究解决,实在解决不了,请致电咨询:0573-82328529。




资料要求如下:


一、医疗器械(计生用品)
(一)生产企业资料:
1、企业法人营业执照 
2、首次供货审批表 
3、组织机构代码证
4、医疗器械生产许可证
5、税务登记证
6、开户许可证
7、法人授权书
8、业务员身份证正反面复印件
9、质量协议   
10、报价单(需含税)
11、产品包装图及产品样品(5份样品)             
12、商标注册证

如果是委托加工的,需委托加工函




(二)生产企业需要的产品资料
1、检验报告
2、产品标准
3、医疗器械注册证、登记表、备案
4、首营产品审批表





(三)经销商需要的企业资料
1、企业法人营业执照
2、价格表(含税)
3、生产企业给经验企业的授权
4、医疗器械经营许可证
5、组织机构代码证
6、税务登记证
7、法人委托书
8、业务员身份证正反面复印件
9、质量协议   
10、首次供货企业审批表
11、开户证明




(四)经销商需要的产品资料
1、生产企业的医疗器械生产许可证
2、生产企业的组织机构代码证
3、生产企业的税务登记证
4、商标注册证
5、检验报告
6、产品标准
7、医疗器械注册证、登记表、备案




二、情趣类、日用品类
(一)生产企业需要的资料
1、企业法人营业执照 
2、组织机构代码证
3、生产许可证
4、税务登记证
5、开户许可证
6、法人授权书
7、业务员身份证正反面复印件 




(二)生产企业需要的产品资料
1、检验报告 
2、产品标准
3、产品包装图及产品样品




(三) 经销商需要的企业资料:
1:企业法人营业执照
2:组织机构代码证
3:税务登记证
4:开户许可证
5:法人授权书
6:业务员身份证正反面复印件
7、生产企业给经销商的授权




(四) 经销商需要的产品资料
1、企业法人营业执照   
2、组织机构代码证     
3、生产许可证
4、税务登记证
5、产品包装图及产品样品
6、商标注册证
7、检验报告





三、保健品、保健食品、化妆品、消毒用品
(一)生产企业和经销企业需要的资料
1、卫生许可证、全国工业产品生产许可证等相应生产许可证;
2、企业法人营业执照
3、组织机构代码证
4、税务登记证
5、开户许可证(开户银行及帐户、纳税人识别号、开票地址、电话等财务信息,并加盖公章)
6、法人委托书
7、业务员身份证复印件;
8、如为保健食品生产企业,应提供《保健食品GMP证书》;
9、质量保证协议或质量保证书




(二)生产企业和经销需要提供的产品资料
1、产品质量标准(执行标准)复印件(如为厂方标准,须经质监部门加盖备案章并在备案有效期内);
2、该商品的《保健食品批准证书》或《国产消毒剂和消毒器械卫生许可批件》或《国产特殊用途化妆品卫生许可批件》等生产批文(或备案批件等);
3、该商品的(使用)说明书及标签批件的复印件;
4、如为普通预包装食品,则包装必须符合《预包装食品营养标签通则》(卫生部公告2011年第24号)的要求;
5、如为消毒抑菌类产品,需提供杀(抑)菌有效率的相关报告(安全评估报告);
6、已取得各项《专利证书》,需提供该证书的复印件及一年内的缴款收据;
7、《商标注册证》复印件或商标受理文件,有委托使用商标情况的,须同时提供证明文件;
8、样品1份;
9、厂合格检测报告(与样品批号相同)或第三方合法检验机构出具的、全项目检验的型式检验《检测报告书》。
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